1822 verwerkingen
Sorteren op: Verwerking / Organisatie / Onderdeel / Nummer
Geven van voorlichting over Intellectueel Eigendom met de ideeSCAN
Onderzoeken naar de ervaringen in samenwerking met BOIP van betrokkenen in het kader van Intellectueel Eigendomsrecht en informatieverstrekking met als doel om ondernemers te helpen hun intellectuele eigendom te identificeren en te ontdekken hoe ze dit het beste kunnen beschermen, alsmede het verbeteren van de dienstverlening van partijen.
GMB - archief Development Safety Update Reports
archief van DSURs: verrichters van geneesmiddelenonderzoek waren conform de Wet Medisch Wetenschappelijk Onderzoek met Mensen verplicht om in de periode 2005-2013 Development Safety Update Reports bij het CBG in te dienen.
GMB - Meldingen van bijwerkingen
Doorsturen van bijwerkingen uit klinische studies naar Eudravigilance voor signalering en beoordeling
GMB - Signaalmanagement
Audit trail van farmacovigilantie signalen
GMB - toekennen SUSAR waivers
Verlenen van vrijstelling van de verplichting om SUSAR meldingen in te dienen bij het CBG.
GMP/GDP-toezichtgesprekken met bedrijven en apotheken
Toezien of de richtlijnen van Good Manufacturing Practice (GMP) / Good Distribution Practice (GDP) nageleefd worden door de bedrijven / apotheken met als doel het kunnen vertrouwen op goede geneesmiddelen
GNSBI Algemeen
Complete lijst van mensen die werken aan het GNSBI voor overzicht, contact opnemen wanneer nodig en uitnodigen voor evenementen.
Goedkeuren First level controllers Interreg
Het beoordelen van verzoeken van Nederlandse organisaties om personen als first level controller goed te keuren. First level controllers mogen declaraties van Nederlandse begunstigden in het kader van interregionale ('Interreg') projecten controleren.
Good Clinical Practice (GCP) toezicht
Naleving van onder andere de Wet Medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO), de relevante Europese richtlijnen en ICH Good Clinical Practice met betrekking tot de organisatie en de uitvoering van klinisch onderzoek, met name daar waar er een invloed kan zijn op de validiteit van de data, patiëntveiligheid of ethische aspecten van de studie
Groene cohesie 2014
Het SCP verricht beleidsrelevant en strategisch onderzoek. Hiervoor worden gegevens verzameld via surveys en interviews, of worden externe gegevens gebruikt. Zie Regeling van de minister-president, Minister van Algemene Zaken, houdende de vaststelling van de Aanwijzingen voor de Planbureaus. Staatscourant 3200, 21 februari 2012 https://www.scp.nl/dsresource?objectid=960e6c0d-1c54-45d0-9efd-075c03f30349&type=org