1814 verwerkingen
Sorteren op: Verwerking / Organisatie / Onderdeel / Nummer
BD - Uitgifte productie en distributievergunningen diergeneesmiddele
Het afgeven van vergunningen voor handelingen (productie, invoer en distributie) met diergeneesmiddelen
FT + BNV - Beoordeling humane (genees)middelen
Beoordelen aanvragen handelsvergunningen
FT - Bewaking medicijntekorten en -defecten
Bijhouden van medicijntekorten en -defecten Kunnen anticiperen op deze medicijntekorten en -defecten
Verzamelen ervaringen met COVID-19 testen, verzamelen informatie bij laboratoria
De analyse heeft als doel om inzicht te verkrijgen in de ervaringen van burgers met betrekking tot de COVID-19 testen en indien van toepassing het bron- en contactonderzoek, zodat een aanvullend beeld wordt verkregen, naast de toezichtbezoeken die de IGJ uitvoert.
Analyses knelpunten in de zorg gerelateerd aan uitbraak van het COVID-19 virus
Analyses naar knelpunten in de zorg gerelateerd aan de uitbraak van het COVID-19 virus De resultaten van de data-analyses zijn bedoeld ter ondersteuning van het COVID-19 virus gerelateerd toezicht
GMB - Signaalmanagement
Audit trail van farmacovigilantie signalen
GMB - archief Development Safety Update Reports
archief van DSURs: verrichters van geneesmiddelenonderzoek waren conform de Wet Medisch Wetenschappelijk Onderzoek met Mensen verplicht om in de periode 2005-2013 Development Safety Update Reports bij het CBG in te dienen.
GMB - toekennen SUSAR waivers
Verlenen van vrijstelling van de verplichting om SUSAR meldingen in te dienen bij het CBG.
GMB - Meldingen van bijwerkingen
Doorsturen van bijwerkingen uit klinische studies naar Eudravigilance voor signalering en beoordeling
Verplichte meldingen inzake calamiteiten en geweld
Onderzoeken of sprake is van een situatie die voor de veiligheid van cliënten of de zorg een ernstige bedreiging kan betekenen, of met het oog op het belang van een goede zorg anderszins